药品法规主要包括以下几类：
《中华人民共和国药品管理法》
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
其他相关行政法规，如《野生药材资源保护管理条例》
《医疗用毒性药品管理办法》
《放射性药品管理办法》
《血液制品保护条例》
《麻醉药品和精神药品管理条例》
《易制毒化学药品管理办法》
《中华人民共和国中医药条例》
《疫苗流通与预防接种管理条例》
《中药品种保护条例》
《药品行政保护条例》
由药品管理部门（如国家药品监督管理局）制定的一系列部门规章，以进一步细化和规范药品管理工作
这些法规共同构成了我国药品管理的法律体系，涵盖了药品研制、生产、经营、使用、监督管理等各个环节，旨在确保药品的质量、安全和有效性，保障公众用药安全和合法权益。
